La vacuna del Covid-19 en España

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos anunciaron hoy que están implementando un plan para distribuir las vacunas COVID-19 en los Estados Unidos como parte de una aprobación de emergencia para la vacuna emitida por la FDA.

La vacuna del Covid-19 en España

El ARNm Moderna, la vacuna CoVID 19 aprobada por la FDA el 18 de diciembre de 2020 para personas mayores de 18 años, estará disponible a finales del año pasado. La FDA ha dado el primer paso para emitir la Autorización de Uso de Emergencia (AEE) para las vacunas COVID 19.

El 14 de diciembre de 2020, a partir de la víspera de Navidad de 2020, todas las vacunas COVID 19 que hayan recibido la Autorización de Uso de Emergencia (AE) se distribuirán en los Estados Unidos a partir del 14 de diciembre de 2020, según un comunicado de prensa. 

Las vacunas COVID-19 disponibles están destinadas a los adultos y la vacuna Moderna permite la vacunación de personas de 18 años o más. La vacuna de Pfizer permite la vacunación de personas de 16 años o más, pero las personas de 16 a 17 años son elegibles para la vacuna contra el sarampión, las paperas, la rubéola (SPR) y otras enfermedades infecciosas. 

Los CDC dicen que las pruebas actuales sugieren que la reinfección dentro de los 90 días de la infección inicial es inusual, pero la vacunación podría retrasarse hasta el final de ese período. La vacuna COVID-19 puede administrarse simultáneamente con cualquier otra vacuna, por lo que el retraso dificulta el camino de la vacuna.

La vacuna del Covid-19 en España

Dado el limitado suministro de vacunas al principio, no se sabe con certeza cuándo estará disponible la vacuna. El panorama de la vacuna de Covid está cambiando diariamente y los ensayos controlados con placebo pueden no ser posibles hasta que la primera vacuna sea introducida pronto. 

El desarrollo de la vacuna contra las paperas llevó cuatro años, así que ¿cómo se puede probar la vacuna COVID-19 tan rápida y minuciosamente? ¿Por qué el desarrollo de la vacuna es tan rápido y cuáles son los diversos factores que harán que sea segura para su uso en los próximos meses? Covid ha emitido una exención para la vacuna para niños menores de cinco años y adultos mayores de 65 años. 

Los pacientes del hospital de Johns Hopkins Medicine, están siendo vacunados y se les está dando un seguimiento para comprobar cómo evolucionan. Por favor, comparta esta página con sus familiares y amigos que también tengan preguntas sobre la vacuna COVID-19. 

Aunque el suministro será inicialmente limitado, esperamos educar a los españoles sobre la seguridad y eficacia de la vacuna COVID-19 y fomentar la adopción voluntaria de esta vacuna. Los expertos dijeron a Live Science que la vacuna y la vacuna de Oxford también son prometedoras para el desarrollo futuro de la vacuna. La vacuna COVID 19 ayudará al cuerpo a desarrollar una mejor comprensión de qué virus la causa sin necesidad de contraer la enfermedad

La vacuna del Covid-19 en España

Es importante señalar que las vacunas de ARNm no contienen virus vivos y por lo tanto no es posible desarrollar la COVID-19 para la vacunación. Dado que no estamos 100% seguros de que las personas vacunadas tengan una respuesta inmunológica en la que no transmitan el virus a otros cuando se exponen, es probable que sea la vacuna de ARN mensajero (ARNm) la que llegue al mercado, que es la primera de este tipo en los Estados Unidos. 

Si es un buen momento para vacunarse contra la gripe, pídale a su médico la vacuna COVID-19. Si la toma y la olvida pronto, es posible que tenga que esperar hasta la próxima temporada de gripe antes de tomarla. 

Con la vacuna COVID-19 en el horizonte, todavía estamos trabajando en cómo la mayoría de los estadounidenses tendrán su oportunidad, pero el MDH ha reunido un equipo de expertos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de los Estados Unidos para asegurar que tomemos la decisión sobre la distribución de la vacuna de manera justa y estratégica. Este folleto explica cómo este proceso se ha hecho más eficiente en comparación con otros desarrollos de vacunas.

La vacuna del Covid-19 en España

La información de los ensayos clínicos permite a la FDA determinar si la nueva vacuna COVID-19 aprobada cumple con las normas de seguridad y eficacia de la FDA. Por esta razón, la FDA ha puesto a disposición del público una Autorización de Uso de Emergencia (EUA), conocida como la Ley de Evaluación y Revisión de Ensayos Clínicos (CERA). La EUA también exige que las hojas informativas proporcionen información importante, incluida la dosis, a los proveedores y receptores de la vacuna.